Iskani niz je bil najden v IZTOČNICAH:
sindrom kongenitalne centralne hipoventilacije
bg
първична алвеоларна хиповентилация
,
синдром на проклятието на Ондина
cs
Ondinin syndrom
,
Ondinina kletba
,
idiopatická centrální alveolární hypoventilace
,
kongenitální centrální hypoventilační syndrom
,
spánková apnoe
da
CCHS
,
Ondines forbandelse
,
kongenit centralt hypoventilationssyndrom
de
Ondine-Syndrom
,
kongenitales zentrales Hypoventilationssyndrom
el
συγγενής κεντρική υπνική άπνοια
,
σύνδρομο συγγενούς κεντρικής υπνικής άπνοιας
,
σύνδρομο συγγενούς κεντρικού κυψελιδικού υποαερισμού
en
CCHS
,
Ondine syndrome
,
Ondine's Curse
,
congenital central alveolar hypoventilation
,
congenital central hypoventilation syndrome
,
idiopathic central alveolar hypoventilation
,
sleep-induced apnea
et
Ondine sündroom
,
kaasasündinud tsentraalne alveolaarne hüpoventilatsioon
,
tsentraalne hüpersomnia-apnoe
,
uneapnoe
fi
Ondinen kirous
,
sentraalinen hypersomnia-apnea
,
sentraalinen hypoventilaatio
fr
hypoventilation alvéolaire centrale congénitale
,
syndrome d'Ondine
ga
siondróm Ondine
,
siondróm hiopanálaithe lárnaigh ó bhroinn
hu...
Iskani niz je bil najden v DRUGI VSEBINI:
bolézen
odstopanje od normalne zgradbe ali funkcije kateregakoli dela, organa ali sistema telesa, ki se kaže z značilnim nizom simptomov in znakov, etiologija, patologija, prognoza in načini zdravljenja so lahko znani ali pa ne
brónhiektazíja
kronična dilatacija bronhusov, ki jo zlasti ob okužbi spremlja kašelj in izkašljevanje obilnega, smrdečega, gnojnega, občasno krvavkastega sputuma
bronhokéla
lokalizirana bronhialna razširitev, ki lahko nastane zaradi kongenitalne atrezije bronhusa, obstrukcije bronhusa s tumorjem ali po zamašitvi proksimalnega dela dihalnih poti s sluzjo
ciróza
bolezenska sprememba organa, navadno jeter, s spremembo zgradbe in razporeditve tkiva, propadanjem hepatocitov, fibrozo, regeneracijo in motnjo funkcije
21-hidroksiláza
encim iz naddružine citokromov P450, ki katalizira hidroksilacijo steroidnih hormonov na mestu C-21 in je vključen v biosintezo kortizola in aldosterona (manjkanje encima je avtosomsko recesivno dedna motnja, ki pripelje do kongenitalne adrenalne hiperplazije)
3β-hidróksisteroíd dehidrogenáza
vsak od encimov z aktivnostjo dehidrogenaze in izomeraze, pomemben v biosintezi steroidnih hormonov (ti encimi omogočajo npr. pretvorbo pregnenolona v progesteron in dehidroepiandrosterona v androstendion, spremenjeno izražanje tipa II tega encima je vzrok kongenitalne adrenalne hiperplazije)