atrofíja -e ž  zmanjšanje celice, tkiva, organa, organizma ali njihovih delov  sin. atrophia, usihanje;  prim. hipoplazija, upadanje

Proste zveze:
~ jeter, ~ kosti, starostna ~ kože;  

Razložene stalne zveze:
adultna spinalna mišična ~ avtosomsko recesivno dedna, benigna oblika spinalne mišične atrofije, ki se pojavi v drugem ali tretjem desetletju življenja (ob mišični oslabelosti stoja in hoja nista ovirani, pričakovana življenjska doba je normalna) sin. SMA IV;  prim. spinalna mišična atrofija;
~ mišic zmanjšanje mišične mase, pogosto znak živčno-mišične bolezni, lahko pa le posledica inaktivnosti sin. amiotrofija, amyotrophia, usahlost mišic;
~ možganov atrofija zaradi poškodbe, presnovnih, prekrvitvenih in drugih vzrokov sin. atrophia cerebri;
~ papile vidnega živca spremembe na papili vidnega živca pri atrofiji tega živca;
~ vidnega živca propad aksonov in ganglijskih celic mrežnice sin. atrophia nervi optici;
Déjérine-Thomasova (A. A. H.) ~ olivopontocerebelarna → atrofija;
enostavna ~ pri kateri se ne spremenita niti barva niti površina organa, zmanjša se le velikost posamezne celice ali organa;
Erbova ~ psevdohipertrofična mišična → distrofija;
Fazio-Londova ~ progresivna bulbarna paraliza otrok;
fiziološka ~ ki nastane zaradi fiziološkega zmanjševanja in prenehanja funkcije organa (npr. timusa in jajčnika);
granularna ~ pri kateri postane površje organa zrnato (navadno ledvic in jeter) sin. atrophia granularis;
hemifacialna ~ atrofija ene polovice obraza sin. atrophia hemifacialis;
inaktivnostna ~ atrofija tkiv ali delov organizma zaradi zmanjšanja njihove funkcije;
inanicijska ~ atrofija tkiv in organov zaradi nezadostne prehrane ali bolezni prebavil, kar prepreči, da bi prišla hrana v črevo ali da bi se resorbirala v kri sin. atrophia ex inanitione;
infantilna spinalna mišična ~ avtosomsko recesivno dedna, progresivna oblika spinalne mišične atrofije s hipotonijo mišic, s postopnim prehodom v popolno ohlapno paralizo, ki se pojavi v prvih mesecih življenja in navadno konča s smrtjo v prvem letu starosti sin. SMA I, Werdnig-Hoffmannova (Jo.) bolezen;  prim. spinalna mišična atrofija;
juvenilna spinalna mišična ~ avtosomsko recesivno dedna, počasi napredujoča oslabelost proksimalnih mišic medeničnega obroča in spodnjih udov, s skoliozo in oviranim gibanjem, ki se pojavi v prvem desetletju življenja (pričakovna življenska doba je normalna) sin. bolezen po Kugelbergu in Lisi Welander, morbus Kugelberg-Welander, SMA III;  prim. spinalna mišična atrofija;
Kienböckova ~ aseptična nekroza lunatne kosti;
kompresijska ~ atrofija tkiva ali organa zaradi dolgotrajnega pritiska nanj sin. atrophia e compressione;
kongenitalna ~ mikrovilusov zelo redka avtosomsko recesivno dedna bolezen novorojenčkov zaradi atrofije mikrovilusov na enterocitih, ki vsebujejo inkluzijska telesca (kaže se s hudo sekretorno diarejo, metabolično acidozo in dehidracijo);
kronična infantilna spinalna mišična ~ avtosomsko recesivno dedna mišična oslabelost, ki se pojavi med 6 in 18 mesecem starosti in napreduje počasneje, tako da večina bolnikov dočaka zrelo dobo, vendar niso sposobni stoje in hoje sin. SMA II;  prim. spinalna mišična atrofija;
laktacijska ~ uterusa zmanjšanje volumna maternice v času dojenja (ker jajčnika ne delujeta);
Landouzy-Déjérinova ~ facioskapulohumeralna mišična → distrofija;
Lebrova ~ Lebrova kongenitalna → amavroza;
lisasta ~ kože → anetodermija;
multisistemska ~ skupina treh možganskih degenerativnih bolezni, olivopontocerebelarne atrofije, Shy-Dragerjevega sindroma in striatonigralne degeneracije, ki naj bi bile različne oblike iste bolezni sin. MSA;
na kromosom X vezana spinalna mišična ~ recesivno dedna spinalna mišična atrofija zaradi mutacije gena UBA1 na kromosomu X, ki se manifestira kot ena od oblik prirojene multiple artrogripoze prim. prirojena multipla artrogripoza;
nevropatska ~ atrofija skeletne mišičnine zaradi okvare živca sin. atrophia neuropathica;
nevrotrofična ~ ki nastane zaradi uničenja perifernih nevronov, ki vplivajo z inervacijo krvnih žil na prehrano tkiv;
numerična ~ ki je posledica zmanjšanja števila celic in atrofije preostalih sin. atrophia numerica;
olivopontocerebelarna ~ avtosomsko dominantno ali recesivno dedna ali idiopatična kronična bolezen iz skupine spinocerebelarnih ataksij, pri kateri propadejo nevroni predvsem skorje malih možganov in možganskega debla (spodnjega dela ponsa in olivarnih jeder), z ataksijo, dizartrijo, morebitnimi ekstrapiramidnimi znaki in znaki okvare piramidnih prog, nevrogenimi motnjami mehurja, razvojem demence, degeneracijo mrežnice in polinevropatijo sin. Nonne-Mariejeva bolezen, atrophia olivopontocerebellaris;
peronealna mišična ~ Charcot-Marie-Toothova → bolezen;
Pickova (A.) možganska ~ redka, progresivna, degenerativna atrofija možganov z demenco, podobno kot pri Alzheimerjevi bolezni;
rjava ~ pri kateri dobi organ rjavo barvo zaradi pojavljanja lipofuscina v celicah parenhima, predvsem v jetrih in miokardiju sin. atrophia fusca;
senilna ~ atrofija tkiv in organov, ki nastane pri človeku v pozni starosti sin. atrophia senilis;
spinalna mišična ~ atrofija mišic zaradi degeneracije spodnjega motoričnega nevrona hrbtnega mozga (pri spinalni mišični atrofiji tipov I−IV gre za avtosomsko recesivno dedno mutacijo gena SMN1) sin. atrophia muscularis spinalis, SMA;  prim. gen SMN1, gen SMN2, nusinersen, protein SMN;
spinalna mišična atrofija tipa I infantilna spinalna mišična → atrofija;
spinalna mišična atrofija tipa II kronična infantilna spinalna mišična → atrofija;
spinalna mišična atrofija tipa III juvenilna spinalna mišična → atrofija;
spinalna mišična atrofija tipa IV adultna spinalna mišična → atrofija;
spinocerebelarna ~ spinocerebelarna → ataksija;
Sudeckova ~ kompleksni regionalni bolečinski → sindrom tipa I;
želodčna ~ stanjšanje želodčne sluznice z izginotjem želodčnih in piloričnih žlez ter z intestinalno metaplazijo 



Vir: Slovenski medicinski slovar - Univerza v Ljubljani, Medicinska fakulteta

Komentiraj slovarski sestavek