Iskani niz je bil najden v DRUGI VSEBINI:
háploinsuficiénten
ki za normalni fenotip potrebuje več genskega produkta, kot ga zagotavlja le en alelni gen
hemoglobín
hemoprotein eritrocitov, prenašalec kisika v krvi, tetramer iz štirih protomerov, ki imajo vgrajene vsak po eno molekulo hema (njegovo koncentracijo v krvi določajo pri diagnozi anemij in policitemij)
hemokromatóza
navadno avtosomsko recesivno dedna motnja v metabolizmu železa, pri kateri se kopiči železo v tkivih, zlasti v jetrih in pankreasu, kar povzroča cirozo, diabetes, bronasto barvo kože ter spremembe na sklepih
heterotopíja
prisotnost tkiva na nenormalnem mestu v telesu ob sočasni normalni lokalizaciji istega tkiva (npr. endometrioza)
hiperfenílalanínemíja
katerikoli avtosomsko recesivno dedni defekt hidroksilacije fenilalanina, ki se kaže z zvišano koncentracijo fenilalanina in njegovih metabolitov v krvni plazmi in urinu
hipersomníja
spanje, ki časovno bistveno presega normalni čas, kot znak nevroze, redkeje posledica organske motnje možganov
hípoaldosteronízem
manjkanje aldosterona, navadno pri insuficienci skorje nadledvične žleze
Dostopnost