Iskani niz je bil najden v DRUGI VSEBINI:
hemofilíja
na kromosom X vezana, recesivno dedna, samo pri moških pojavljajoča se bolezen zaradi pomanjkanja specifičnega koagulacijskega faktorja, pri kateri nastanejo same od sebe ali po neznatni poškodbi krvavitve v koži, mišicah, sklepih, dlesnih, jeziku, telesnih votlinah in iz sečil
heterokromíja
pojav, pri katerem imajo deli telesa, ki so navadno enobarvni, dve barvi ali več
imúnost
sposobnost organizma razločevati med lastnimi in tujimi tkivi, celicami, mikroorganizmi oziroma snovmi in se braniti pred njimi
insulín
beljakovinski hormon, ki ga izločajo celice B pankreasnih otočkov (glavni dražljaj za sekrecijo je zvišana koncentracija glukoze v krvi, deluje anabolično in spodbuja vstopanje glukoze v nekatere celice, sintezo glikogena, sintezo beljakovin, skladiščenje in sintezo triacilglicerolov v maščevju ter zavira glikogenolizo, glukoneogenezo, proteolizo, lipolizo in ketogenezo, njegovi preparati se uporabljajo za parenteralno zdravljenje sladkorne bolezni)
ìntoleránca
1. stanje organizma, da slabo ali sploh ne prenaša kakega dejavnika ali kake snovi
2. pomanjkanje strpnosti do drugačnih vzorcev vedenja, mišljenja, verovanja, spolne usmerjenosti
keratodermíja
močno zadebeljena rožena plast pokožnice, predvsem na dlaneh in podplatih (navedene oblike bolezni se dedujejo avtosomsko dominantno in se kažejo že v otroštvu)
Dostopnost