Iskani niz je bil najden v DRUGI VSEBINI:
genius epidemicus
vpliv atmosferskih, zemeljskih ali kozmičnih dejavnikov ali njihove kombinacije, ki so jih nekdaj imeli za vzrok epidemičnih in endemičnih bolezni
hemojuvelín
membranski protein hepatocitov in mišičnih celic, regulator sinteze hepcidina (mutacija gena za hemojuvelin je vzrok za večino primerov juvenilne hemokromatoze)
hemokromatóza
navadno avtosomsko recesivno dedna motnja v metabolizmu železa, pri kateri se kopiči železo v tkivih, zlasti v jetrih in pankreasu, kar povzroča cirozo, diabetes, bronasto barvo kože ter spremembe na sklepih
3β-hidróksisteroíd dehidrogenáza
vsak od encimov z aktivnostjo dehidrogenaze in izomeraze, pomemben v biosintezi steroidnih hormonov (ti encimi omogočajo npr. pretvorbo pregnenolona v progesteron in dehidroepiandrosterona v androstendion, spremenjeno izražanje tipa II tega encima je vzrok kongenitalne adrenalne hiperplazije)
11β-hidróksisteroíd dehidrogenáza
vsaka od oksidoreduktaz, ki katalizirajo stereospecifično reakcijo oksidacije hidroksilne skupine in redukcije ketoskupine na mestu 11 steroidnega obroča (ti encimi uravnavajo pretvorbo med aktivnim hormonom kortizolom in neaktivnim kortizonom ter tako vplivajo na količino aktivnih glukokortikoidov, povečano izražanje gena za tip I tega encima in povečana aktivnost tega encima v maščevju pri debelih posameznikih prispeva k razvoju metaboličnega sindroma, spremenjeno izražanje gena za tip II tega encima ali njegova inhibicija pa je vzrok sindroma navideznega mineralokortikoidnega presežka)
hiperfibrinolíza
močno povečana fibrinoliza, ki je lahko vzrok hudim notranjim krvavitvam in hudim krvavitvam pri poškodbah
híperprolaktinemíja
zvišana koncentracija prolaktina v krvi, normalen pojav pri laktaciji, sicer pa povzroča pri ženski sindrom amenoreje in galaktoreje, pri moškem pa hipogonadizem in impotenco, včasih tudi ginekomastijo (vzrok je lahko hiperplazija mamotropnih celic adenohipofize, prolaktinom, zdravljenje psihoz s klasičnimi antipsihotiki)