Iskani niz je bil najden v DRUGI VSEBINI:
hemojuvelín
membranski protein hepatocitov in mišičnih celic, regulator sinteze hepcidina (mutacija gena za hemojuvelin je vzrok za večino primerov juvenilne hemokromatoze)
hemokromatóza
navadno avtosomsko recesivno dedna motnja v metabolizmu železa, pri kateri se kopiči železo v tkivih, zlasti v jetrih in pankreasu, kar povzroča cirozo, diabetes, bronasto barvo kože ter spremembe na sklepih
hepcidín
peptid iz 25 aminokislin, ki ga sintetizirajo in izločajo hepatociti, z zaviranjem feroportina zavira sproščanje železa iz enterocitov, hepatocitov in makrofagov v plazmo (raven hepcidina je visoka pri zasičenih celičnih skladiščih železa in pri vnetjih, nizka pa pri anemijah, njegovo sintezo uravnavajo hemojuvelin, protein HFE in receptor za feritin, mutacija gena za hepcidin vodi v juvenilno hemokromatozo)
hipotéza
nepreverjena, samo verjetna trditev ali domneva, ki se skuša preveriti z razmišljanjem, opazovanjem ali eksperimentiranjem