Iskani niz je bil najden v DRUGI VSEBINI:
albinízem
anomalija pigmentacije zaradi pomanjkanja melanina, ki se kaže kot apigmentacija ali hipopigmentacija kože, las in šarenice z vrsto očesnih okvar in se prenaša kot avtosomsko recesivno dedni znak (znane so tudi avtosomsko dominantno dedne ali na kromosom X vezane oblike)
bolézen
odstopanje od normalne zgradbe ali funkcije kateregakoli dela, organa ali sistema telesa, ki se kaže z značilnim nizom simptomov in znakov, etiologija, patologija, prognoza in načini zdravljenja so lahko znani ali pa ne
dedovánje
prenos dedne informacije s staršev na potomce in s tem prevzem lastnosti od prednikov
distoníja
1. nevrološka motnja, pri kateri podaljšana nehotena mišična krčenja povzročijo nesmotrno zvijanje udov in telesa, ponavljanje gibov in nenormalne položaje telesa
2. motnja tonusa vegetativnega živčevja
epigenétika
smer v genetiki, ki se ukvarja s spremembami v strukturi kromatina in DNA, ki niso posledica spremenjenega zaporedja nukleotidov, a se kljub temu ohranjajo v genomu skozi celične delitve in so zato dedne (npr. metilacija DNA, različne spremembe histonskih repov, gensko utišanje, genomsko vtisnenje, paramutacije, itd.)
epilepsíja
kronična motnja možganske funkcije, za katero so značilni ponavljajoči se napadi nezavesti ali motnje zavesti in/ali motnje motoričnih, senzoričnih, vegetativnih in psihičnih funkcij (napadi so lahko znak zelo različnih bolezni osrednjega živčevja)
Dostopnost