Iskani niz je bil najden v DRUGI VSEBINI:
adrénolévkodistrofíja
na kromosom X vezana, recesivno dedna bolezen, ki se pokaže pri moškem spolu z razgradnjo mielinskih ovojnic v beli možganovini in perifernih živcih ter z atrofijo skorje nadledvičnih žlez, klinično se pokaže že v otroštvu z duševnim nazadovanjem, spastično in psevdobulbarno paralizo ter gluhostjo (mutacija gena na kromosomu X prepreči sintezo transportnega proteina za zelo dolge maščobne kisline, kar zavre njihovo presnovo)
aksonotméza
prekinitev aksonov in mielinskih ovojnic ob ohranjenih vezivnih delih zaradi pretisnjenja živca, ki dovoljuje spontano regeneracijo aksonov
encéfalokéla
herniacija možganov in ovojnic skozi defekt lobanje, navadno prirojena, lahko pa je posledica poškodbe