Iskani niz je bil najden v DRUGI VSEBINI:
adrénolévkodistrofíja
na kromosom X vezana, recesivno dedna bolezen, ki se pokaže pri moškem spolu z razgradnjo mielinskih ovojnic v beli možganovini in perifernih živcih ter z atrofijo skorje nadledvičnih žlez, klinično se pokaže že v otroštvu z duševnim nazadovanjem, spastično in psevdobulbarno paralizo ter gluhostjo (mutacija gena na kromosomu X prepreči sintezo transportnega proteina za zelo dolge maščobne kisline, kar zavre njihovo presnovo)
alkaptonuríja
izločanje homogentizinske kisline z urinom zaradi avtosomsko recesivno podedovanega primanjkovanja encima za oksidativno razgradnjo homogentizinske kisline, ki se klinično kaže kot ohronoza (urin v posodi s stanjem zaradi oksidacije homogentizinske kisline potemni)
alopurinól
predzdravilo za oksipurinol, zaviralec ksantin oksidaze, ki zavre razgradnjo purinov do sečne kisline, uporablja se pri zdravljenju protina
arginínosukcinát liáza
encim ciklusa sečnine, ki katalizira razgradnjo argininosukcinata v arginin in fumarat
bilifuscín
barvilo, ki daje barvo fecesu in nastaja v črevesu z bakterijsko razgradnjo bilirubina
ciánokobalamín
najpogostejša farmacevtska oblika vitamina B12, pri kateri je na kobaltov atom vezan cianidni ion kot posledica izolacijskega postopka in varuje vitamin pred razgradnjo
denósumàb
humano monoklonsko protitelo, ki veže in inaktivira RANKL, s tem zavira zorenje osteoklastov ter razgradnjo kosti pri osteoporozi in drugih procesih, ki razgrajujejo kost
Dostopnost