Iskani niz je bil najden v DRUGI VSEBINI:
adrénolévkodistrofíja
na kromosom X vezana, recesivno dedna bolezen, ki se pokaže pri moškem spolu z razgradnjo mielinskih ovojnic v beli možganovini in perifernih živcih ter z atrofijo skorje nadledvičnih žlez, klinično se pokaže že v otroštvu z duševnim nazadovanjem, spastično in psevdobulbarno paralizo ter gluhostjo (mutacija gena na kromosomu X prepreči sintezo transportnega proteina za zelo dolge maščobne kisline, kar zavre njihovo presnovo)
dedovánje
prenos dedne informacije s staršev na potomce in s tem prevzem lastnosti od prednikov
hipotéza
nepreverjena, samo verjetna trditev ali domneva, ki se skuša preveriti z razmišljanjem, opazovanjem ali eksperimentiranjem
identitéta
1. ujemanje podatkov z resničnimi dejstvi, znaki
2. dojemanje in izražanje lastne individualnosti
kromosóm
struktura v celičnem jedru, v obliki niti, nosilec genov, sestavljen iz DNA, histonov in nehistonskih proteinov, v celičnem ciklusu viden predvsem med mitozo in meiozo (število in zgradba kromosomov so značilni za vrsto evkariontskega organizma)
léstvica
razvrstitev posameznih vrednosti istovrstnih pojavov po stopnjah, zaporedju, kvalitativnih ali kvantitativnih lastnostih
lipodistrofíja
vsaka iz heterogene skupine motenj maščobnega tkiva, za katero je značilna spremenjena količina maščob ali njihova spremenjena porazdelitev (je dednega izvora ali pridobljena, povezana s spremembami v metabolizmu, z neodzivnostjo na insulin in diabetesom, dislipidemijo in zamaščenimi jetri; pojavlja se tudi kot neželeni učinek protiretrovirusnih zdravil)
Dostopnost