Iskani niz je bil najden v IZTOČNICAH:
kongenitalna eritropoetska porfirija
da
Günthers sygdom
,
medfødt erytropoietisk porfyri
,
porphyria erythropoietica congenita
de
CEP
,
Günther-Krankheit
,
kongenitale erythropoetische Porphyrie
el
συγγενής ερυθροποιητική πορφυρία
en
CEP
,
Günther's disease
,
congenital erythropoietic porphyria
fr
PEC
,
maladie de Günther
,
porphyrie érythropoïétique congénitale
ga
galar Günther
,
porfaire eiritricítghinte ó bhroinn
,
porfaire eiritrighinte ó bhroinn
it
malattia di Günther
,
porfiria eritropoietica congenita
mt
marda ta' Günther
,
porfirja eritropoetika konġenitali
nl
CEP
,
congenitale erythropoïetische porfyrie
,
ziekte van Günther
pl
CEP
,
wrodzona porfiria erytropoetyczna
pt
doença de Günther
,
porfiria eritropoiética congénita
sl
prirojena eritropoetska porfirija
sv
CEP
,
kongenital erytropoetisk porfyri
kongenitalna malformacija
bg
вродена малформация
cs
vrozená malformace
,
vrozená vada
da
medfødt anomali
,
medfødt misdannelse
de
Geburtsschaden
,
angeborene Abnormität
,
angeborene Anomalie
,
angeborene Behinderung
,
angeborene Fehlbildung
el
συγγενής ανωμαλία
,
συγγενής διαμαρτία
en
birth defect
,
congenital abnormality
,
congenital malformation
es
defecto de nacimiento
,
malformación congénita
et
kaasasündinud väärarend
fi
synnynnäinen epämuodostuma
fr
anomalie congénitale
,
malformation congénitale
ga
anchuma ó bhroinn
hu
veleszületett fejlődési rendellenesség
,
veleszületett rendellenesség
it
anomalia congenita
,
difetto congenito
,
malformazione congenita
lt
apsigimimas
lv
iedzimts defekts
mt
malformazzjoni konġenitali
nl
aangeboren afwijking
,
aangeboren anomalieën
,
congenitale deformatie
,
geboorteafwijking
pl
wada wrodzona
,
wrodzona wada rozwojowa
pt
anomalia congénita
,
defeito de nascença
,
malformação congénita
ro
malformație
sk
vrodená anomália
,
vrodená chyba
sl
kongenitalna motnja
,
prirojena motnja
sv
medfödd missbildning
Iskani niz je bil najden v DRUGI VSEBINI:
àkromazíja
1. manjkanje normalne pigmentacije, predvsem v koži
2. manjkanje normalne barvne reakcije v tkivu ali celici pri histološkem barvanju
albinízem
anomalija pigmentacije zaradi pomanjkanja melanina, ki se kaže kot apigmentacija ali hipopigmentacija kože, las in šarenice z vrsto očesnih okvar in se prenaša kot avtosomsko recesivno dedni znak (znane so tudi avtosomsko dominantno dedne ali na kromosom X vezane oblike)
Dostopnost