Iskani niz je bil najden v DRUGI VSEBINI:
galaktozemíja
redka dedna bolezen, pri kateri zmanjšana aktivnost enega izmed encimov metabolizma galaktoze (galaktoza-1-fosfat uridiltransferaze, galaktokinaze, UDP-glukoza 4-epimeraze) vodi do zvišane koncentracije galaktoze v krvi
galsulfáza
rekombinantna N-acetilgalaktozamin 4-sulfataza (arilsulfataza B), encim, ki katalizira odcepitev terminalnega sulfata od dermatansulfata, kar omogoči njegov katabolizem in prepreči kopičenje v tkivih, daje se parenteralno pri mukopolisaharidozi tipa VI
gangliozidóza
dedna motnja v razgradnji gangliozidov, ki se kopičijo v lizosomih živčnine
garnitúra
1. več predmetov, stvari, ki sestavljajo celoto
2. skupina ljudi, povezana z enako dejavnostjo
gastrín
eden izmed gastrointestinalnih hormonov, oligopeptid, ki se izloča iz enteroendokrinih celic tipa G zlasti v sluznici piloričnega antruma pod vplivom vagusa, raztegnitve želodca in kemičnih dražljajev iz hrane, se prenaša s krvjo in spodbuja sekrecijo kisline iz acidogenih celic
gén
funkcionalna enota dednosti, ki se praviloma nespremenjena podvojuje, odsek na molekuli DNA, ki kodira eno beljakovino ali eno molekulo RNA
Dostopnost